Więcej o testach prenatalnych:
Infolinia testy prenatalne:
Test prenatalny NIFTY
NIFTY to prosty, bezpieczny i bardzo dokładny, nieinwazyjny test prenatalny do wykrywania trisomii 21, 18 i 13 o czułości i specyficzności wyższej niż 99%.
NIFTY by GenePlanet bada, czy Twoje dziecko rozwija się normalnie i nie jest nosicielem niektórych schorzeń genetycznych, takich jak zespół Downa, Edwardsa, Patau lub innych nieprawidłowości chromosomalnych. Test NIFTY pomoże ci spędzić ciążę beztrosko – z jednym zmartwieniem mniej.
Dostarczenie możliwości przeprowadzenia badań przesiewowych pod kątem najczęstszych trisomii obecnych przy urodzeniu (21, 18, 13), a także możliwości testowania aneuploidii chromosomów płciowych, trisomii (9, 16, 22), zespołów delecji/duplikacji chromosomów i określania płci, zapewnia NIFTY znacznie dokładniejsze oznaczenie istniejącego ryzyka niż tradycyjne procedury przesiewowe.
Lustro dla Twojego dziecka
• Przebadano prawie 147.000 ciężarnych
• Ponad 5.000.000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie
• Ponad 45.000 testów NIFTY wykonanych w regionie działania GenePlanet
Pakiet NIFTY Plus obejmuje:
• trisomie 21, 18 i 13,
• trisomie 9, 16 i 22,
• aneuploidie chromosomów płciowych,
• 60 zespołów delecji/duplikacji.
Dlaczego powinnaś wybrać NIFTY?
- NIFTY jest odpowiednie dla każdej kobiety, która pragnie przeżyć swoją ciążę spokojnie -bez względu na wiek czy z góry określone ryzyko genetyczne.
- Najnowsza technologia badania genetycznego pozwala na ponad 99% wskaźnik dokładności w wykrywaniu najpowszechniejszych trisomii.
- Próbki analizowane są w europejskim laboratorium należącym do GenePlanet,co zapewnia najwyższy poziom jakości i ochrony danych.
- To nieinwazyjny test, który do analizy potrzebuje tylko małej próbki matczynej krwi żylnej, od 10 tygodnia ciąży.
- NIFTY to wiodący na świecie nieinwazyjny test prenatalny (NIPT).
- W przeciwieństwie do inwazyjnych metod, takich jak amniopunkcja czy CVS, test nie niesie za sobą ryzyka poronienia.
Zalety testu NIFTY
- Test NIFTY polecany jest przez licznych ginekologówna całym świecie. Ponad 5 milionów kobiet wykonało już test
- Udowodnione ponad 99% dokładności w wykrywaniu najpowszechniejszych trisomii, na podstawie badań przeprowadzonych na 147,000 cięża
- Nieinwazyjny bez ryzyka poronienia
- Test wymaga pobrania małej próbki krwi od matki(10 ml). Dostępny od 10 tygodnia ciąży
Wskazania do wykonania
Aby zdecydować się na test NIFTY, ciężarna powinna otrzymać wyczerpujące informacje dotyczące nieinwazyjnych badań prenatalnych i obiektywne porady na temat genetyki człowieka od wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Test NIFTY jest dostępny od 10 tygodnia ciąży.
Pracownik służby zdrowia może zalecić test NIPT, ponieważ:
- Wiek matki w momencie porodu wynosić będzie 35 lat lub więcej.
- Istnieją przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak łożysko przodujace, ryzyko poronienia, zakażenie HBV, itp.
- Historia wcześniejszej ciąży z nieprawidłowością chromosomową.
- Wyniki badania ultrasonograficznego płodu wskazujące na zwiększone ryzyko T21, T18 lub T13.
- Potrzeba upewnienia się po innych badaniach kontrolnych.
- Ciąża pochodzi z zapłodnienia in vitro lub miały miejsce spontaniczne poronienia.
Występowanie zaburzeń w populacji ogólnej
Czym jest trisomia?
Trisomia jest rodzajem aneuploidii, w której występują trzy chromosomy zamiast zwykłej pary. Trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa) i trisomia 13 (zespół Patau) to trzy najczęściej występujące autosomalne aneuploidie chromosomów w żywych urodzeniach. Te stany chromosomalne są spowodowane obecnością dodatkowej kopii lub częściowej kopii odpowiednio chromosomu 21, 18 lub 13. Ten dodatkowy materiał genetyczny może powodować cechy dysmorczne, wadę wrodzoną i różne stopnie niepełnosprawności intelektualnej.
Czym są trisomie chromosomów płci?
Aneuploidie chromosomów płciowych definiuje się jako liczbową nieprawidłowość chromosomu X lub Y, z dodaniem lub utratą całego chromosomu X lub Y. Chociaż większość przypadków aneuploidii związanych z chromosomami płciowymi jest na ogół łagodna, bez upośledzenia intelektualnego, w niektórych przypadkach fenotyp może obejmować zaburzenia fizyczne, trudności w uczeniu się i niepłodność.
Czym są delecje/ duplikacje?
Zespoły delecji i duplikacji definiuje się jako grupę klinicznie rozpoznawalnych zaburzeń charakteryzujących się niewielką delecją lub duplikacją segmentu chromosomalnego. Wielkość i pozycja delecji/duplikacji określają, jakie cechy kliniczne się zamanifestują i jak poważne będą. Kliniczne cechy delecji/duplikacji mogą obejmować opóźnienia rozwojowe, niepełnosprawność intelektualną, problemy ze wzrostem, problemy behawioralne, trudności w karmieniu, niskie napięcie mięśniowe, drgawki, cechy dysmorficzne i inne wady rozwojowe.
Kliknij, aby dowiedzieć się więcej o teście NIFTY i pobrać ulotkę:
Kompendium wiedzy o badaniach prenatalnych znajdziesz w serwisie meavita.pl:
