Więcej o testach prenatalnych:
Rejestracja - Nifty - Kraków:
Test prenatalny Nifty
Test NIFTY wymaga pobrania 10 ml próbki krwi matki. cffDNA we krwi matki jest następnie analizowane w celu wykrycia nieprawidłowości
chromosomalnych płodu. Jeśli występuje aneuploidia, wykrywane są małe nadmiary lub deficyty w analizowanym chromosomie.
NIFTY skutecznie rozwiązuje trudność w pomiarze niewielkich przyrostów stężenia określonego chromosomu w DNA poprzez zastosowanie technologii masowego równoległego sekwencjonowania (MPS). Oznacza to, że NIFTY sekwencjonuje miliony fragmentów DNA zarówno płodu, jak i matki z każdej próbki. Wykorzystując technologię sekwencjonowania całego genomu i cztery różne zastrzeżone analizy danych bioinformatycznych, test NIFTY jest w stanie analizować dane w całym genomie i porównywać chromosomy w badanej próbce do próbki z optymalną ilością chromosomów, aby dokładnie określić obecność anomalii genetycznych.
W przeciwieństwie do metod „ukierunkowanego sekwencjonowania” stosowanych w niektórych innych testach NIPT, metodologia NIFTY pozwala na wysoce dokładne wyniki niezależnie od objawów klinicznych pacjenta i szerszy zakres opcji testowych, w tym trisomii, płci, aneuploidii chromosomowych a także zespołów delecji i duplikacji.
NIFTY to najbardziej zaawansowany, kompleksowy i dokładny test przesiewowy pierwszego trymestru. Daje ci on cenne informacje na temat twojego dziecka.
• NIFTY ma najwyższy wskaźnik dokładności w wykrywaniu najpowszechniejszych trisomii (>99%).
• Zmniejsza konieczność wykonywania inwazyjnych testów prenatalnych, takich jak amniopunkcja.
